最近，加拿大女王大学的P. Andrew Evans报道了铑催化的氰甲基反应，论文发表在 J. Am. Chem. Soc 上。
Regioselective and Stereospecific Rhodium-Catalyzed Allylic Cyanomethylation with an Acetonitrile Equivalent: Construction ofAcyclic β-Quaternary Stereogenic Nitriles
Mai-Jan Tom, P. Andrew Evans
J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 11957–11961
DOI：https://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c02316
P. Andrew Evans曾用铑(hodiumr)催化了苄基腈的 α 位不对称烯丙基化反应，如Scheme 1A所示。应用简单的烷基腈，例如乙腈和手性非消旋的烯丙基碳酸酯反应，可以生非环状四级手性腈。另一方面，构建不稳定的硬碳负离子，通过过渡态金属催化的氰甲基反应还未被开发，如Scheme1B所示。
Scheme 1铑催化的氰甲基反应的背景介绍
（三甲基硅基）乙腈作为常规剂的合成子，是重要的前亲核试剂，通过直接去质子化或断裂碳-硅键产生硅稳定的阴离子或不稳定的碳正离子，如Scheme 1B所示。另一方面三甲基硅基稳定的乙腈碳负离子在缺乏铜催化剂时，会发生共轭加成反应，因此其本质是个较软的亲核试剂。但在金属催化的偶联反应中，这些阴离子的应用还很少。在铑催化的烯丙基取代反应中，稳定的乙腈碳负离子和四级烷基碳酸酯发生取代反应，生成一个新的四级氰甲基产物，腈或氰基团可以继续衍生为其它官能团。因此，本文首次发现了铑催化的高度立体选择性和专一性的氰甲基反应，可以构建非环状的四级立体手性腈类化合物，如Scheme 1C所示。
初始条件，使用四级烯丙基碳酸酯2a和（三甲基硅基）乙腈TMSAN 1a作为底物，在三苯基氧膦和铑催化剂Rh(COD)2OTf作用下，生成了支链产物3a，以及少量的直链产物4a，虽然区域选择性很好，但收率仅为32%，因此，作者考察了不同碱对反应的影响，常规碱的sBuLi、LDA、LiHMDS效果都不好，而且产物3a也没有出现聚烷基化产物，因此前亲核试剂的稳定性可能是关键，作者继续考察乙腈的代替物，实验发现，硅烷基的立体立体位阻越大，收率越高，如(三叔丁基硅基)乙腈1d的效果最好，收率提高至90%。表1列举了区域选择性的条件。
表 1 优化铑催化四级碳酸酯取代反应的区域选择性条件
在最优化条件下，作者考察了底物烯丙基碳酸酯 2aa的范围。芳香环取代基(entries 1-2)，含有支链的脂肪族(entries 3-5)，含多个双键官能团(entries 6-7)以及常规方法无法应用的含卤素、酯及腈的底物(entries 12-15)均可以中等到优秀的收率，以及很高的区域选择性(19:1)获得相应的产物。
表2-1脂肪链碳酸酯底物
叔丁基烯丙基碳酸酯也可以扩展到芳香基和杂环衍生物(entries 16-27）。四级烯丙基醇可通过一锅法反应生成相应的碳酸酯（entry 16），不论是芳香基或杂环基，富电子还是贫电子的电子状态，都已较高的收率和区域选择性(19:1)得到相应的产物。
表2-2芳香族碳酸酯底物
为了证实反应的实用性，以手性非消旋的( R)- 2q为底物，在最优化条件下，并且减少了催化剂用量，得到产物( R)- 3q，不仅收率高，而且具有极高的立体选择性，产物接近100% ee，如Scheme 2A所示。
产物( R)- 3q可以继续衍生为其它重要的官能团化合物，如用溴甲烷格氏试剂与对应的亚胺反应，生成甲基酮化合物5，并保持优异的立体选择性；化合物( R)- 3q在碱性条件下水解，得到化合物酰胺6；用DIBAL-H还原( R)- 3q为醛7，可以用于合成天然产物(-)-epilaurene 8和(-)-α-cuparenone 9的中间体，如Scheme 2B所示。
Scheme 2. 铑催化氰甲基化产物的用途
结论
作者通过乙腈的等价体（三硅烷基）乙腈，开发了铑催化的烯丙基氰甲基反应，底物为芳香基或烷基取代的四级烯丙基碳酸酯。这也是第一次用三有机硅基稳定的腈阴离子作为软亲核试剂，取代碳酸酯引入的氰基，作为重要的中间体，氰基可以继续衍生，构建复杂的天然产物化学结构等。
Triphenylphosphine Oxide
产品编码T0625
CAS RN791-28-6
纯度/分析方法>98.0%(GC)
版权专属欢迎分享，未经许可谢绝转载返回搜狐，查看更多
功放与音箱应该如何匹配？
车顶的off按钮究竟是做什么的